Схема 1с (применяется для серийно выпускаемой продукции)

Заявитель:

1. Подаёт заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами;
2. Заключает договор на выполнение работ по сертификации и проведению исследований;
3. Предоставляет продукцию для проведения идентификации и отбора образцов (проб) для проведения исследований;
4. Создаёт условия для проведения анализа состояния производства;
5. Заключает договор на выполнение работ по проведению инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и при необходимости проведения исследований и создает условия для проведения инспекционного контроля за сертифицированной продукцией;
6. Маркирует продукцию знаком соответствия (при наличии).

Орган по сертификации:

1. Проводит анализ документов, представленных заявителем;
2. Заключает договор на выполнение работ по сертификации;
3. Проводит идентификацию продукции и отбор образцов (проб) для проведения исследований;
4. Направляет продукцию в испытательную лабораторию или в обоснованных случаях (при отсутствии аккредитованной лаборатории) проводит испытания в собственной лаборатории изготовителя в присутствии работника ОС, если иное не установленное НПА;
5. Проводит анализ состояния производства;
6. Обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследований и результаты анализа состояния производства;
7. Принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
8. Вносит сведения о выданном сертификате соответствия в единый реестр добровольных сертификатов соответствия;
9. Заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и осуществляет его.

Схема 2с (применяется для серийно выпускаемой продукции при наличии у изготовителя внедренной системы менеджмента, сертифицированной органом по сертификации систем менеджмента)

Заявитель:

1. Подаёт заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами, в состав которых включает, в том числе сертификаты соответствия на систему менеджмента, применительно к проектированию и производству сертифицированной продукции;
2. Заключает договор на выполнение работ по сертификации и проведению исследований;
3. Предоставляет продукцию для проведения идентификации и отбора образцов (проб) для проведения исследований;
4. Создаёт условия для проведения анализа состояния производства;
5. Маркирует продукцию знаком соответствия (при наличии).

Орган по сертификации:

1. Проводит анализ документов, представленных заявителем;
2. Заключает договор на выполнение работ по сертификации;
3. Проводит идентификацию продукции и отбор образцов (проб) для проведения исследований;
4. Направляет продукцию в испытательную лабораторию или в обоснованных случаях (при отсутствии аккредитованной лаборатории) проводит испытания в собственной лаборатории изготовителя в присутствии работника ОС, если иное не установленное НПА;
5. Проводит оценку системы менеджмента;
6. Обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследований и результаты анализа состояния производства;
7. Принимает решение о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия;
8. Вносит сведения о выданном сертификате соответствия в единый реестр добровольных сертификатов соответствия;
9. Заключает договор на проведение инспекционного контроля за сертифицированной продукцией и осуществляет его.

Схема 3с (применяется для партии продукции)

Заявитель:

1. Подаёт заявку на сертификацию продукции с прилагаемыми документами;
2. Заключает договор на выполнение работ по сертификации и проведению исследований;
3. Предоставляет продукцию для проведения идентификации и отбора образцов (проб) для проведения исследований;
4. Маркирует продукцию знаком соответствия (при наличии).

Орган по сертификации:

1. Проводит анализ документов, представленных заявителем;
2. Заключает договор на выполнение работ по сертификации;
3. Проводит идентификацию продукции и отбор образцов (проб) для проведения исследований;
4. Направляет продукцию в испытательную лабораторию или в обоснованных случаях (при отсутствии аккредитованной лаборатории) проводит испытания в собственной лаборатории изготовителя в присутствии работника ОС, если иное не установленное НПА;
5. Обобщает результаты анализа представленных заявителем документов, результаты исследований;
6. Принимает решение о выдаче (отказе в выдачи) сертификата соответствия;
7. Вносит сведения о выданном сертификате соответствия в единый реестр добровольных сертификатов соответствия.